Epilepsi forårsaker tordenvær i hjernen



We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

Epilepsidag er å utdanne om sykdom

Epilepsidagen finner sted 5. oktober med en rekke informasjonshendelser. Hovedfokuset i år er "epilepsi i tidlig barndom", fordi disse ofte bare blir anerkjent sent. Selv om epilepsi er like vanlig som revmatoid artritt, er det få som vet hvordan det kommer til noen ganger bisarre anfall og hva de skal gjøre i en slik situasjon.

Om lag en prosent av befolkningen lider av epilepsi Thomas Porschen, styreleder i Statens forening for selvhjelp til epilepsi Nordrhein-Westfalen, led selv av tilbakevendende anfall i omtrent 15 år. Han rapporterer en kriblende følelse som strekker seg fra magen til venstre legg. "Og så kommer en spiral av frykt inn, fordi du vet nøyaktig at neste angrep er overhengende." Porschen vet at folk som observerer et epileptisk angrep for første gang ofte er helt overveldet og redd. "De visste bare ikke hva de skulle gjøre, ”sa han til nyhetsbyrået“ dpa ”om fremmede som plutselig sto rundt ham og var redde for anfallene hans. Men han trengte faktisk noen "som spør i en rolig stemme: har du det bra, har du det bra?"

Inge Wertheim rapporterer også om sjokkerte mennesker som hun så i ansiktet etter at hun kort var klar over et angrep. "Ingen forstår at hvis de ikke har opplevd det selv før." 67-åringen skammer seg over anfallene hennes, "for da mister jeg kontrollen og til og med våter meg selv. Det er bare flaut. ”Men Inge Wertheim gir seg ikke. I mellomtiden har hun sammen med nevrologen funnet medisiner som forhindrer anfallene. Hun har vært symptomfri i over 14 måneder. Nå har jeg endelig mot til å reise til utlandet. Jeg pleide å være redd for å dra til et sykehus hvis jeg hadde et anfall, og ingen forsto meg på grunn av fremmedspråket, melder pensjonisten.

Mange tror fortsatt at epilepsi er et psykisk handikap eller en intellektuell funksjonshemming. Epilepsi er basert på en dysfunksjon i hjernen. "Dette kan være en genetisk forstyrrelse, en svulst, en hodeskadesskade fra en ulykke eller et hjerneslag, og dette kan føre til anfall," forklarer Thomas Mayer, administrerende direktør i The German Society for Epileptology til "dpa". "Epilepsi er ikke å forstå som en isolert sykdom, men som en medsykdom ”.

"Mange pasienter jobber i høypresterende stillinger," legger professor Christian Elger fra det tyske nevrologiske samfunnet i Berlin til. "Hvis årsaken til de epileptiske anfallene begrenser den generelle ytelsen til hjernen, kan det også føre til intellektuell svekkelse i tillegg til anfallene."

Epilepsi manifesterer seg i forskjellige typer anfall. Leger snakker kun om epilepsi hvis flere anfall har skjedd i løpet av en viss tidsperiode. "Men etter et første angrep ville du starte behandlingen hvis du fant en høy risiko for å utvikle epilepsi," rapporterer Mayer. Et anfall er som en tordenvær av nervecellene i hjernen, som slipper ut ukontrollert. "Det kan starte i et lite område og spre seg over hele hjernen," sier administrerende direktør i German Society for Epileptology. Det er anfall som varer bare sekunder, der personen fremstår som fraværende. Andre epilepsipasienter opplever perseptuelle forstyrrelser under angrepet og viser merkelig oppførsel som plutselig produksjon av rare lyder. Anfallene kan også oppstå mye sterkere og vare i minutter. "Pasientene blir veldig stive og utvikler enorm styrke, de ryster rytmisk, blir bevisstløse og faller til bakken, noe som noen ganger kan forårsake brudd," sa Elger til "dpa". ”Men det tar maksimalt halvannet minutt. Det kan noen ganger ta en halvtime eller mer for de som blir rammet å organisere seg. ”Hvis det tar fem minutter eller mer før den syke får krampe, råder Mayer at legevakten skal ringes, da dette kan være en livstruende serie med anfall.

Epilepsi er vanligvis lett å behandle med medisiner. Som State Association for Epilepsy Self-Help i Nordrhein-Westfalen opplyser, er risikoen for epilepsi spesielt høy de første leveårene og fra 60 år. Berørte mennesker lider ikke nødvendigvis av sykdommen i løpet av livet. Det påvirker ofte bare en fase av livet.

For å diagnostisere epilepsi blir pasientens sykehistorie registrert og et elektroencefalogram (EEG) brukes til å måle hjernebølger. I tillegg er det ofte avbildningsundersøkelser. Som regel får epilepsipasienter antikonvulsive medisiner kalt antikonvulsiva, som ikke kurerer sykdommen, men kan forhindre anfallene. "Det er bevist at omtrent to tredjedeler av alle pasienter fører til anfallsfrihet," rapporterer Elger. Årsaken er imidlertid fortsatt slik at "etter en eventuell tilbaketrekking av medisinen, er det stor sannsynlighet for nye anfall, ofte med forsinkelser på opptil ett år og mer". I sjeldne, spesielt alvorlige tilfeller, gjennomføres også kirurgiske inngrep.

De som rammes, opplever spesielt anfallenes uforutsigbarhet som begrensende for livet. En såkalt epilepsi-akutt-ID, som pasientene alltid har med seg, hjelper mange til å lindre frykten noe. "Når personer med alvorlig epilepsi bærer det med seg, føler de seg tryggere og tør å ta til gatene igjen," melder Porschen.

Epilepsipasienter blir ofte konfrontert med bekymringer og velmenende råd fra pårørende og bekjente, selv om de fleste ønsker å bli behandlet som normalt. "For å gjøre dette, må du gjøre det klart for omgivelsene dine: Vennligst ikke begrens meg, jeg vet nøyaktig hvor grensene mine er," forklarer Porschen. (Ag)

Les også om epilepsi:
Utvikling av epilepsi dekodet
Epilepsi: kraftig økning i forbruket
Mekanismen for hjerneutvikling dekryptert

Forfatter og kildeinformasjon


Video: Lyn og Torden - Numedalsnett


Forrige Artikkel

AOK Bayern har ikke noe ekstra bidrag

Neste Artikkel

Lungekreft kan bli snust ut